Pannello VIDAS® HIV
Test avanzati di 4a generazione per una diagnosi precoce
Il pannello VIDAS® HIV offre una combinazione di test avanzati di 4a generazione per migliorare il rilevamento dell’infezione acuta da HIV durante l’importante “periodo finestra”.
- Rilevamento combinato delle immunoglobuline totali anti-HIV-1 (gruppi M e O) e anti-HIV-2 + antigene p24 dell’HIV-1
- Reale duplicità delle informazioni: differenziazione tra segnali antigenici e segnali anticorpali
- La più elevata sensibilità per l’antigene p24 attualmente disponibile
- Soluzione di facile utilizzo
Maggiori informazioni
Sui 35,3 milioni di persone che nel mondo sono affette da HIV, molte non sono consapevoli della propria condizione a causa dell’assenza o dell’aspecificità dei sintomi. Inoltre, tra l’infezione e la comparsa dei primi anticorpi anti-HIV nel siero intercorre, in media, un periodo di 3 settimane1. Il rilevamento precoce delle sieroconversioni costituisce pertanto una delle principali sfide connesse alla diagnosi dell’HIV.
I test di screening automatici VIDAS® per l’infezione da HIV consentono il rilevamento simultaneo dell’antigene p24 e degli anticorpi anti-HIV rendendo possibile una riduzione dell’arco di tempo intercorrente tra il contagio e la diagnosi dell’infezione. L’identificazione di un numero maggiore di infezioni primarie può fare un’importante differenza nella riduzione della trasmissione. Anche l’avvio tempestivo di una terapia adeguata è fondamentale ai fini del miglioramento dell’esito per i pazienti.
Un concetto analitico unico
Il pannello VIDAS® HIV:
Principio analitico:
hiv_imm.png
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Prestazioni eccellenti
- La migliore sensibilità analitica fra gli altri test comunemente utilizzati2,3
- Il più basso limite di rilevazione dell’infezione da HIV2,3
- La più elevata sensibilità per l’antigene p24 attualmente disponibile (limite di rilevazione inferiore rispetto allo standard OMS):
- VIDAS® HIV Duo Ultra: 0,66 UI/mL3
- VIDAS® HIV Duo Quick: 0,43 UI/mL3
Semplicità d’uso e flessibilità
- Soluzione di facile utilizzo
- Un paziente, una barretta
- Robustezza e affidabilità VIDAS®
RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI:
- Kleinman S., et al. Transfusion Medicine Reviews. July 1997. Vol. 11, N° 3 p. 155-172.
- Ly TD, et al. 2007 Jul; 143(1):86-94. Epub 2007 Mar 28.
- Miedouge M, et al. J Clin Virol. 2011 Jan;50(1):57-60. doi: 10.1016/j.jcv.2010.09.003.
VIDAS® HIV DUO Ultra |
VIDAS® HIV DUO Quick |
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Codice | 30443 | 30447 | |
Test / kit | 60 | 60 | |
Tipo di campione | Siero o plasma con litio-eparina o EDTA | ||
Volume del campione | 200 µL | ||
Stabilità delle calibrazioni e dei controlli | 14 giorni | ||
Risultati | Risultati distinti per Ag e Ab |
Risultati complessivi | |
Sensibilità in Ag | 11,5 pg/mL Ag HIV | 16,5 pg/mL Ag HIV |
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Pubblicazioni correlate
- Ly TD, Ebel A, Faucher V, Fihman V, Laperche S. Could the new HIV combined p24 antigen and antibody assays replace p24 antigen specific assays? J Virol Methods. 2007 Jul;143(1):86-94. Epub 2007 Mar 28.
- Miedouge M, Grèze M, Bailly A, Izopet J. Analytical sensitivity of four HIV combined antigen/antibody assays using the p24 WHO standard. J Clin Virol. 2011 Jan;50(1):57-60. doi: 10.1016/j.jcv.2010.09.003.
Linee guida
- World Health Organization
- Guidance on provider-initiated HIV testing and counselling in health facilities
- Delivering HIV test results and messages for re-testing and counselling in adults